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论文摘要:
本试验利用位于8个不同连锁群上的9对多态性较高的SSR引物略论了包含中国吉林省(36份)和韩国(4（略）豆材料在内的总76份材料的遗传多样性及遗传关系.主要探讨结果如下:
1.不同用量的Mg~(2/)、dNTP、（略）板DNA对PCR扩增反应具有一定的作用影响.本探讨所采用的20μe PCR反应体系优化结果为:10×Bufer 2.0μe;(25 mM)Mg~(2/)1.5μe;(2.5 mM)dNTP 1.5μe;(2 U/μe)Taq酶0.5μe;30ng/μe大豆基因组DNA 2μe;10 pmoles/μe Primer(forward)0.（略）H_2O添至总体积20μe.
2.在100个SSR引物中筛选了呈阳性反应并且具有较高（略）对引物为:satt245(M),satt185(E),satt187(A2),satt197(B1),satt157(D1b),satt141(D1b),sat 036(D1a),sat 043(K),sat 022(N),每对引物都具有其最适的退火温度,这是PCR扩增反应（略）键因素.
3.在全体76份野... This study was carried out to investigate genetic diversity and relationships amon（omitted）soybean(Glycine soja) accessions from Chi（omitted）rovince(36) and South Korea(40) using 9 simple sequenc（omitted）SR) markers in 8 linkage groups.The main results were as follows: 1.Different Contents of Mg~(2/),dNTP,Taq,template DNA （omitted）to have effect to PCR amplification.Optimized PCR system for pe（omitted）stablished:10×Bufer 2.0μl;(25 mM) Mg~(2/) 1.5μl;(2.5 mM) dNTP 1.5μl;(2U/μl)Taq0.5μl;30ng/μl ... 目录:摘要 第6-7页 Abstract 第7-8页 前言 第10-19页 ·野生大豆种质资源概况 第10-13页 ·野生大豆资源的探讨进展及利用近况 第13-15页 ·分子标记技术在野生大豆遗传多样性探讨中的运用及发展概况 第15-19页 ·探讨的目的和意义 第19页 1.材料与措施 第19-24页 ·试验材料 第19-20页 ·试验措施 第20-24页 ·提取DNA 第20-21页 ·PCR反应体系的优化 第21-22页 ·SSR略论 第22-23页 ·数据处理 第23-24页 2.结果与略论 第24-35页 ·PCR反应体系的优化 第24-28页 ·Mg~(2/)浓度对PCR扩增的作用 第24页 ·dNTP浓度对PCR扩增的作用 第24页 ·Taq酶浓度对PCR扩增的作用 第24页 ·模板DNA浓度对PCR扩增的作用 第24-25页 ·引物浓度对PCR扩增的作用 第25页 ·引物的筛选及其退火温度的确定 第25-28页 ·SSR多态性分布和遗传多样性检测 第28-30页 ·等位基因分布的略论 第30-32页 ·聚类略论 第32-35页 3.讨论与结论 第35-39页 ·讨论 第35-38页 ·对于PCR反应体系的优化 第35-36页 ·中国吉林省与韩国野生大豆的遗传多样性略论比较 第36-37页 ·中国吉林省与韩国野生大豆的遗传关系略论比较 第37-38页 ·结论 第38-39页 参考文献 第39-45页 致谢辞 第45-46页 附录 第46页 |
