埃及伊蚊是多种病原微生物的有效传播媒介 ,是我国海南岛地区登革病毒的主要媒介蚊种。抗凝血因子Ｘａ是埃及伊蚊唾液中与吸血有关的重要因子之一 ,通过抑制凝血因子Ｘａ的凝血过程而阻止宿主血液的凝集以利于吸血的顺利进行 ,Ｓｔａｒｋ和Ｊａｍｅｓ从埃及伊蚊唾液腺分离了抗凝血因子Ｘａ ,并从其唾液腺ｃＤＮＡ文库中分离克隆了该因子基因的ｃＤＮＡ全序列。抗凝血因子Ｘａ有 4 15个氨基酸组成 ,相对分子质量为 4 7.8ｋＤａ ,易被胰蛋白酶水解 ,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂Ｓｅｒｐｉｎ超家族。我们的探讨主要针对我国海南岛地区的登革热媒介埃及伊蚊 ,用兼并引物ＰＣＲ从基因组ＤＮＡ扩增了抗凝血因子Ｘａ的基因片段 ,克隆入测序Ｔ载体进行测序 ,为进一步探讨打下基础。1　材料与措施1.1　材料　埃及伊蚊为海南海口株、广东电白株。我所养虫室常规养殖 ,温度 (2 5± 1)℃ ,相对湿度 (80± 5 ) %,光照 14ｈ/ｄ。羽化后仅喂食糖水以备实验。1.2　措施1.2 .1　基因组ＤＮＡ提取　羽化 3～ 5ｄ的雌性成蚊低温麻醉后 ,加 30 0 μｌ裂解液 (10ｍｍｏｌ/ＬＴｒ......(论文页数是：3页)      

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