5-氟脲嘧啶是一种常用的抗代谢、抗肿瘤药物,它对实体瘤的治疗具有良好疗效。但由于5-氟脲嘧啶有骨髓抑制影响,可促发再生性造血障碍等严重的毒副影响,对生物体肝肾均有损害[1],又由于代谢快、半衰期短等缺点,很大程度上限制了5-氟脲嘧啶作为低成本可合成抗癌药物的运用。因此探讨人员在5-氟脲嘧啶上引入各种取代基,以达到降低其毒性并提高疗效的目的。近年来将小分子抗癌药物键合在具备缓释长效、靶向性等特点高分子材料的探讨很多,大部分以多糖作缓释载体。如宽跗陇马陆多糖-5-氟脲嘧啶和壳聚糖-5-氟脲嘧啶[2-4]。阿拉伯半乳聚糖(AG)是一种水溶性天然多糖,具有良好的免疫促进影响和生物活性。它的主链由β(C3→C1′)连接的D-吡喃半乳糖单元组成,结构中含有大量的半乳糖基。Tanaka等[5]经探讨认为AG能与肝细胞脱唾液酸糖蛋白的糖蛋白载体相连,试验证明注射后的AG有52.5%可达肝脏,AG通过肝细胞脱唾液酸糖蛋白可用作传递药物的运输器。本探讨采用由兴安落叶松加工剩余物中提取的阿拉伯半乳聚糖作为降低5-氟脲嘧啶生理毒性的控释载体,合成了阿拉伯半乳聚糖-5-氟脲嘧啶(A......(论文页数是：4页)      

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