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【摘要】：阿拉伯茶是一种多分枝、表皮光滑、大型生花常绿灌木。原产于埃塞俄比亚，现在肯尼亚、乌千达、坦桑尼亚、阿拉伯、赞比亚、南非等国均作为经济作物栽培。
本探讨分为两个部分，阿拉伯语论文，一是阿拉伯茶的组织培养，另一部分是阿拉伯茶的核型探讨。旨在为卫茅科植物分类和系统进化探讨提供参考资料，为阿拉伯茶的带型探讨以及基因组和DNA序列的探讨提供一定的前期基础参数。
组织培养以阿拉伯茶带芽茎段为外植体，探究不定芽产生的有效途径。试验结果如下：初代培养中，外植体消毒以酒精10s/升汞8min/次氯酸钠10min处理最佳。不定芽诱导的最佳培养基为MS-B5/BA3.0mg／L/NAA0.25mg／L，愈伤组织诱导的最佳培养基为MS-B5/BA1.0mg／L/2，4-D2mg／L；继代培养中不定芽增殖最佳的培养基为MS-B5/BA1.0mg／L/NAA0.1mg／L，BA浓度增加有益于愈伤组织分化出幼芽，NAA浓度增加会对愈伤组织分化出幼芽产生抑制影响。
在核型探讨中，以芽尖为材料，通过常规的染色体探讨措施，观察与比较略论了卫茅科阿拉伯茶属的阿拉伯荼紫芽、绿芽两个品种和卫茅科卫茅属的冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条，绿芽种阿拉伯茶染色体相对长度组成为2n=32=6L/8M_2/8M_1/10S；核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT)/5sm；核型不对称系数(AS.K％)为61.48％；核型分类标准，属于“2B”型。紫芽种阿拉伯荼染色体相对长度组成为2n=32=4L/3M_2/3M_1/6S；核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT)5sin；核型不对称系数(AS.K％)为60.844％；核型分类标准，属于“2B”型。冬青卫茅体细胞染色体数目也为2n=2x=32；染色体相对长度组成为2n=32=3L/3M_2/7M_1/3S；核型公式是K(2n)=32=10m(2SAT)/6sm；核型不对称系数(AS.K％)为63.05％。
同时，在染色体探讨过程中，本文也对阿拉伯茶染色体的制片过程中的关键步骤进行了研讨，阿拉伯语论文范文，为阿拉伯茶染色体制片探讨积累了一些有益的参数。
【关键词】：阿拉伯茶 组织培养 染色体 核型略论 冬青卫茅
原创性声明3 学位论文版权使用授权书3-6 摘要6-7 ABSTRACT7-9 缩写词 ABBREVIATIONS9-10 前言10-11 1. 组织培养探讨的目的和意义10 2. 核型略论的目的和意义10-11 第一章 文献综述11-20 1. 阿拉伯茶介绍11-14 1.1 阿拉伯茶生物学特性介绍11 1.2 阿拉伯茶生化成分及功能探讨11-13 1.3 阿拉伯茶社会作用探讨13-14 2. 组织培养的理论基础与运用14-16 2.1 组织培养理论基础14-15 2.2 组织培养的运用15 2.3 阿拉伯茶的组织培养及探讨近况15-16 3 核型略论的理论与措施16-20 3.1 核型探讨的措施16-18 3.1.1 染色体制片措施16-17 3.1.2 核型略论17-18 3.1.3 带型略论18 3.2 植物核型探讨的近况18-19 3.3 阿拉伯茶核型探讨的近况19-20 第二章 阿拉伯茶组织培养探讨20-33 1. 材料与措施21-24 1.1 材料21 1.2 措施21-24 2. 结果与略论24-29 2.1 茎段不同部位上采集到的外植体对培养效果的作用24 2.2 外植体的消毒24-25 2.3 初代培养中防褐化处理25-26 2.4 不同激素对腋芽萌发和愈伤组织的诱导26-28 2.5 继代培养中愈伤组织的分化和从生芽的增殖28-29 2.5.1 BA浓度变化对愈伤组织分化的作用28 2.5.2 NAA浓度变化对愈伤组织分化的作用28 2.5.3 激素浓度对丛生芽增殖的作用28-29 3.结论与讨论29-33 3.1结论29-30 3.1.1 初代培养30 3.1.2 继代培养30 3.2 讨论30-32 3.3 对本探讨工作下一步的思考32-33 第三章 阿拉伯茶核型略论33-51 1. 材料与措施34-37 1.1 试验材料34 1.2 实验措施34-37 2. 结果与略论37-48 2.1 阿拉伯茶有丝分裂周期探讨37-39 2.2 阿拉伯茶核型略论39-43 2.3 卫茅科3种植物核型比较43-45 2.4 染色体制片措施研讨45-48 3. 结论与讨论48-51 3.1 结论48 3.2 讨论48-51 3.2.1 制片技术的研讨48-49 3.2.2 种属间亲缘关系比较49 3.2.3 阿拉伯茶染色体基数49-51 |
