我们对从一名越南儿童体内分离出的来自G1P[8]型轮状病毒的减毒候选菌株制成的轮状病毒口服活疫苗做了检测,在29名健康成年人中首次对该疫苗的安全性做了试验。当确定该疫苗安全之后,我们给6～12周龄的160名儿童(分成4组)用了一定剂量后对免疫原性和安全性做了进一步探讨,并制定了免疫程序。病毒滴度控制在较低剂量(106.0FFU/剂)时的程序为:免疫两次,间隔时间是两个月(2L组)和免疫三次,间隔一个月(3L组)。病毒的滴度控制在较高剂量(106.3FFU/剂)时的程序是:免疫两次,间隔时间是两个月(2H组)和免疫三次,间隔一个月(3H组)。相比之下,在40名儿童(RotarixTM组)用冻干疫苗[CCID50(半数细胞感染量)106.5FFU/剂]免疫两次,间隔一个月。所有婴儿在每次免疫后30 d就出现临床副影响:腹泻、呕吐、发烧、腹部疼痛、易怒和肠套叠。免疫原性可通过IgA的血清转化率来评估,在每一剂量的免疫接种后7 d里可以观察到排毒。M1型(106.3FFU/剂)病毒疫苗的两次免疫在成年人中有良好的耐受性而且和TM型病毒疫苗相比,在婴儿(平均在出生8......(论文页数是：1页) ，越语专业论文，越南语毕业论文 |
