Chinese Library Classification(CLC):R556.61 Document code:AArticle ID:1673-6273(2017)24-4649-04前言地中海贫血(thalassemias),简称地贫,是最常见的人类单基因疾病,其特征是珠蛋白链的产量减少。α-地贫是由于α珠蛋白基因缺失或突变导致α珠蛋白缺如或合成不足导致的溶血性贫血[1],当夫妇双方携带有α-地贫基因型时,有机会生下HbH病患儿或Bart's水肿儿,给患者、家庭和社会带来极大负担和危害[2]。在广西,常见的α-地贫基因型有东南亚缺失型α-地贫(--SEA/αα)、右侧缺失型α-地贫(-α3.7/αα)、左侧缺失型α-地贫(-α4.2/αα)等三种缺失型α-地贫基因型,以及αCSα/αα、αQSα/αα、αWSα/αα等三种非缺失型α-地中海贫血基因型[3]。泰国缺失型-地贫1(--THAI/αα)是缺失型α-地贫1的一种[4],在临床检测中有散发病例发现,由于发生率低,且有些基因略论试剂盒不包括该基因,因此容易漏诊和误诊[5]。我们近年收集了104......(论文页数是：4页)      

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